Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体 抑制剂上海配资门户。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。
英文名称：Purotoxin 1
Cas号：1396322-38-5
分子量：3835.47
分子式：C155H249N51O47S8
三字母：Gly-Tyr-Cys-Ala-Glu-Lys-Gly-Ile-Arg-Cys-Asp-Asp-Ile-His-Cys-Cys-Thr-Gly-Leu-Lys-Cys-Lys-Cys-Asn-Ala-Ser-Gly-Tyr-Asn-Cys-Val-Cys-Arg-Lys-Lys-NH2 (Disulfide bridge: Cys3-Cys16, Cys10-Cys21, Cys15-Cys32, Cys23-Cys30)
单字母：GYCAEKGIRCDDIHCCTGLKCKCNASGYNCVCRKK-NH2 (Disulfide bridge: Cys3-Cys16, Cys10-Cys21, Cys15-Cys32, Cys23-Cys30)
展开剩余61%溶解方法：
Purotoxin 1在水中具有一定的溶解性，可溶解至1 mg/ml。
溶解时，将Purotoxin 1干粉缓慢加入适量的水中，轻轻搅拌或超声处理以促进溶解。
若需配制在其他缓冲体系或溶液中，可先将其溶解在水中制成母液，再根据实验需求缓慢加入到相应的溶液中，并充分混合均匀。
溶解过程中应避免剧烈搅拌或过度超声，防止破坏多肽的结构。
应用领域
疼痛研究：
Purotoxin 1在炎性疼痛动物模型中展现出显著的抗伤害感受特性，能够有效减轻动物的疼痛行为。
研究人员通过建立多种炎性疼痛动物模型（如注射炎症介质诱导），发现Purotoxin 1能够减少动物对疼痛刺激的反应频率，降低疼痛相关的炎症指标。
药物开发：
鉴于Purotoxin 1在调节P2X3受体和缓解疼痛方面的潜力，科研人员正致力于将其开发为新型镇痛药物。
目前的研究方向包括对其结构进行优化，以提高其稳定性、生物利用度和疗效。例如，通过定点突变改变其与P2X3受体的结合亲和力和特异性。
同时，也在探索Purotoxin 1在不同疼痛类型（如神经性疼痛、癌痛等）中的作用效果和机制，以拓展其临床应用范围。
注意事项
以上信息均基于公开文献、报告说明书等公开信息。
在使用该物质进行实验时，应遵守相关的安全操作规程和实验室规章制度。
避免与不兼容的物质混合使用，以免发生化学反应导致危险。
储存时应保持密闭、避光的环境，并定期检查储存条件以确保其稳定性。
以上内容仅用于科学研究分享上海配资门户，用于科研用途。不得直接用于人体，不作为医疗建议！
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